ทำไมจึงต้องจด อย. จีน (CFDA/NMPA)
สินค้าต่างประเทศที่จะเข้าไปวางขายในประเทศจีน ไม่ว่าจะเป็นทางออนไลน์ ออฟไลน์ ห้างสรรพสินค้า ร้านค้าต่าง ๆ จำเป็นจะต้องมี อย. ของประเทศจีนถึงจะสามารถวางขายในประเทศจีนได้ กล่าวโดยสรุปแล้ว เหตุผลที่จำเป็นต้องจด อย จีน คือ
- สามารถขายสินค้าได้ง่ายขึ้น เพิ่มความน่าเชื่อถือ
- Influencer มั่นใจและยินดี Live สดให้
- มีโอกาสเติบโตในตลาด ขายจำนวนเยอะได้
- เป็นเจ้าของ อย. ของสินค้านั้นโดยตรง
- จดครั้งเดียวใช้ได้ยาวจนกว่าจะเปลี่ยนแพ็คเกจ
ยื่นจด อย. จีนกับ China Fastway ดีอย่างไร?
ยื่นจด อย. จีนกับ China Fastway เรามีบริการดูแลเรื่องเอกสารทั้งหมดให้คุณ เช่น เอกสารแจกแจงการจ่ายภาษี, ใบส่งสินค้าออกนอกประเทศ เป็นต้น ซึ่งเอกสารเหล่านี้จะต้องใช้ในการแสดงเพื่อนำสินค้าขึ้นห้างและร้านค้าออนไลน์เช่นกัน ให้คุณนำส่งสินค้าไปประเทศจีนได้อย่างถูกต้อง และเราคิดราคาตามจริงทุกประการ งบไม่บานปลาย
เราทำงานอย่างมืออาชีพ ทีมงานมีประสบการณ์ มีผลงานร่วมงานกับผู้ประกอบการต่างๆ มากมาย ราคาเหมาะสมเข้าถึงได้ ดำเนินงานในรูปแบบบริษัท มีการทำสัญญาก่อนเริ่มดำเนินการ สามารถออกใบกำกับภาษีได้
ขั้นตอนในการจด อย. จีน (CFDA/NMPA)
- ส่งสูตรสินค้าประเมินราคาค่าทดสอบ
- ชำระค่าบริการ และเตรียมเอกสาร
- รับรองเอกสาร
- ยื่นเรื่องจดแจ้งที่จีน
- ตรวจสอบแพคเกจ ว่ามีคำต้องห้ามอยู่บน Packaging หรือไม่ หากมีต้องแก้ไข และส่งตรวจจนกว่าจะผ่าน
- ส่งสินค้าตัวอย่างเข้าเทส
- รอรับเอกสารอนุมัติ
- นำเอกสารไปประกอบการนำเข้า และนำเข้าอย่างถูกกฎหมายได้เลย
ระยะเวลาดำเนินการ
- ระยะเวลาในการจัดเตรียมเอกสาร 2-3 เดือน
- ระยะเวลาในการตรวจสอบเอกสารและสูตรผลิตภัณฑ์สำหรับขึ้นทะเบียน 4-8 เดือน
- ระยะเวลาหลังจากสินค้าเข้าแลปเทส 4-6 เดือน
*ระยะเวลาดำเนินการจะแตกต่างกันขึ้นอยู่กับชนิดสินค้า การแก้ไขข้อมูล (ถ้ามี) และปัจจัยอื่นๆ
เอกสารสำหรับยื่นจด อย. จีน (CFDA/NMPA)
- ต้นฉบับ GMP (หากยืมต้นฉบับไม่ได้ ให้ใช้ตัวสำเนาที่ลงนามรับรองจากหน่วยงานแทน และต้องเตรียมเอกสารสำหรับยื่นโนตารี่ โดยใช้หนังสือรับรองบริษัท ของโรงงานที่ผลิตสินค้า)
- บัตรประชาชนของโรงงานที่ผลิตสินค้า และของเจ้าของแบรนด์
- หนังสือมอบอำนาจ
- ต้นฉบับ FREESALE (ที่ระบุ has/have)
- Letter of Appointment
- ต้นฉบับ COA
- ลงข้อมูลในฟอร์มแจกแจงสูตร
- ภาพแพ็คเกจแบบคลี่ที่ชัดเจน Art Work
- กรอกฟอร์มเอกสารต่าง ๆ พร้อมแนบเอกสารตามที่เจ้าหน้าที่ร้องขอ เช่น
-
- ฟอร์มรายละเอียดผู้ผลิต
- รายละเอียดบริษัทเจ้าของสินค้า
- รายละเอียดโรงงาน
- Formula Source
- Material Purchasing
- Quality Management System
- Safety Management System
- Cause Analysis and Corrective Action (รวมถึง Error Correction)
- Manufacturing Process of Ingredients ขั้นตอนการผลิตของส่วนผสมทั้งหมด
- ระบบการตรวจสอบและการประเมิน (Job Responsibility, Adverse Reaction and Monitoring, Evaluation of Adverse Reaction)
- CV เจ้าหน้าที่บริษัทที่เกี่ยวข้องทางด้าน Quality and Safety และมีประสบการณ์ 5 ปีขึ้นไป
- CV เจ้าหน้าที่ของโรงงานที่เกี่ยวข้องทางด้าน Quality and Safety และมีประสบการณ์ 5 ปีขึ้นไป
- ID Card และใบรับรอง เจ้าหน้าที่แผนก Quality and Safety (ทั้งของโรงงานและของบริษัท)
การชำระเงิน
ชำระเงินเต็มจำนวน ก่อนเริ่มดำเนินการ
หากไม่ผ่านในเรื่องเอกสารหรือส่วนผสม และลูกค้าไม่ต้องการเปลี่ยนแปลงสูตร คืนเงินให้ 50 %
แต่หากถึงขั้นตอนการตรวจในแล็ปแล้ว ไม่สามารถคืนเงินได้ทุกกรณี